就诊指南
挂号科室:
血液科、儿科
发病部位:
全身
多发人群:
ABO血型人群
治疗方法:
对症治疗,药物治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
黄疸、贫血、肝脾肿大
相关疾病:
急性失血性贫血半乳糖血症
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
鉴别 1、全身水肿:要与遗传性珠蛋白肽链合成障碍的α—地中海贫血HbBant´s胎儿水肿型和先天畸形相鉴别,其它还应考虑母患糖尿病,先天性肾病,胎盘功能不足,胎一胎或胎一母输血,宫内感染等因素,这些都能通过临床检查血清学检查等予以鉴别。 2、黄疸:生理性黄疸出现晚,进展慢,程度轻,无贫血和肝脾肿大,败血症有中毒症状,发热,特异性抗体阴性,血培养有助鉴别,其它如巨细胞包涵体病,毒浆虫病,颅内出血,G-6-PD缺乏症等其它先天性溶血性疾病都应考虑鉴别。 3、贫血:主要与各种原因引起的失血性贫血鉴别,G-6-PD缺乏症在南方较多见,其它先天性溶血性贫血,营养性贫血均少见。
相关视频
更多
相关文章
更多